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完全弗氏佐剂和不完全的弗氏佐剂，这两种佐剂都是油包水乳剂，能够携带抗原并刺激先天性免疫系统。完全弗氏佐剂(CFA)在结构上包括热灭活的分枝杆菌，可****反应的刺激，目前用于体内实验，旨在诱导小鼠产生较强的免疫打开和自身免疫（如葡萄膜炎和实验性自身免疫性脑脊髓炎）。然而，CFA能够诱导强烈、持久的局部炎症，可能导致动物明显疼痛，注射部位可能出现溃疡[。不含分枝杆菌的弗氏不完全佐剂(IFA)于20世纪50年代被用作人流感疫苗的佐剂；与不含佐剂的相同疫苗相比，其可诱导更强、更持久的抗体应答。IFA的佐剂活性是基于其作为油性抗原沉积物的特征，在注射部位有抗原的持续释放。这同时使得抗原寿命延长，以及强烈的局部先天性免疫刺激，包括吞噬作用、白细胞募集和浸润以及细胞因子生成。然而，IFA在疫苗制剂中的引入及其在人体中的常规使用受到引发的强烈副作用的阻碍。特别是，毒性是由高水平的不可生物降解的油引起的。2005年，WHO进行的一项调查显示，在40,000例免疫接种人群中，重度副作用（如无菌性脓肿）的出现给约100万IFA受试者的免疫接种造成了影响。C57 小鼠适合的免疫佐剂，推荐用思格小鼠免疫佐剂。北京水佐剂报价

Ig 重位点的遗传变异可影响免疫应答的功能结果。对结构简单半抗原的免疫应答的早期研究表明，半抗原特异性抗体高度相似，并使用相同的 V 基因组合 。结构研究显示，促进小鼠半抗原识别的 Ig V 基因中的关键残基是种系编码的 。**近的研究表明，反应中的遗传限制也适用于复杂抗原。在一项研究 B 细胞对藻红蛋白（此处用作免疫抗原的一种荧光蛋白）的反应中，观察到不同的近交系产生性质不同的反应 。该研究中使用的两种品系小鼠* Ig 重链位点不同，而其其余基因相同。与 BALB/C(Igha) 小鼠相比，C57BL/6和C.B-17(Ighb) 小鼠具有更多数量的藻红蛋白特异性幼稚 B 细胞，并产生更小的生发中心反应和更多数量的 IgM 记忆细胞和浆母细胞。相反，BALB/c小鼠引起了更多亲和力成熟的转换 Ig 记忆 B 细胞。C57BL/6 小鼠中藻红蛋白特异性 B 细胞的特性与 C57BL/6 种系形式而非 BALB/C 小鼠中提供高亲和力藻红蛋白结合的单一 VH 的使用相关。这些结果表明，由于通过生殖细胞系编码的 VH 元件的亲和抗原结合，一些个体可能具有对某些抗原产生非经典记忆 B 细胞应答的遗传倾向。北京重组蛋白免疫佐剂报价Balb/c 小鼠适合的免疫佐剂，思格小鼠免疫佐剂。

许多疫苗使用吸附在 AlH 或 AlP 上的抗原（例如，白喉和破伤风、无细胞百日咳、乙型肝炎以及肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗），因为它们的免疫原性较差，随后需要****应答以引起有效的疫苗接种。在欧洲，欧洲药典规定疫苗中铝的含量比较高为1.25 mg铝/剂 。在美国，美国联邦法规将生物制品（包括疫苗）中铝的含量设定为0.85 mg/剂 。与食品中主要以可溶性柠檬酸盐或氯盐形式存在的铝相比，用作佐剂的无机铝化合物溶解度较差；这是其佐剂作用模式的一部分。因此，由于在生理 pH 下溶解度较差，预期肌内或皮下注射后疫苗中所含铝的吸收率非常缓慢。

免疫佐剂的作用归纳起来有：1、延缓抗原的释放，保护抗原不被水解，佐剂可延长抗原在体内滞留时间，避免频繁注射，有利于高亲和力抗体的产生；2、活化巨噬细胞并促进巨噬细胞与T和B细胞的相互作用，从而对淋巴细胞有特异性加强刺激的作用；3、佐剂吸附了抗原后，增加了抗原的表面积，使抗原易于被巨噬细胞吞噬；4、佐剂能刺激吞噬细胞对抗原的处理；5、可刺激致敏淋巴细胞的分裂和浆细胞产生抗体。故免疫佐剂的作用可使无免疫原性物质变成有效的免疫原；6、可提高机体初次和再次免疫应答的抗体滴变；7、改变抗体的产生类型以及产生迟发型反应，并使其增强。由于佐剂常混有微量的其他物质，这些物质进入机体后也可引起抗体的产生，影响抗体的特异性。注射完全佐剂可引起局部炎症反应，使局部组织坏死。小鼠免疫特异性佐剂，适合大规模单克隆抗体筛选。

思格小鼠免疫佐剂特点：水溶性佐剂，不需要乳化等繁琐操作，使用方便。➢可采用腹腔注射方式免疫小鼠，对动物实验人员操作要求低，操作简单。➢免疫强度高，比传统弗氏佐剂产生更高滴度血清抗体。➢对于与鼠同源性高的抗原，或免疫原性低的抗原依然可以成功免疫小鼠获得有效抗体。➢有效保护抗原空间结构，使动物产生更多识别空间结构表位的抗体。使用方法：将抗原用PBS 或生理盐水稀释至相应体积，抗原溶液与佐剂按体积1:1 比例混合。将抗原/佐剂混合液放置在37℃ 震荡摇床上，中低转速60~80rpm/min, 孵育35min。每只小鼠每次免疫200ul 抗原/佐剂混合液，免疫方式为腹腔免疫高亲和力抗体筛选，选用的小鼠免疫佐剂。福建思格佐剂生产产地

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TLR9 可自然识别以非甲基化胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤 (CpG) 二核苷酸为**的细菌 DNA 基序，通过 MyD88 依赖性途径驱动先天性免疫系统的打开。这些分子基序已被用作具有特定修饰的合成佐剂，以防止核酸酶降解 。CpG-ODNs 在自然杀伤细胞、B细胞和 pDC 中引起强烈的趋化因子、细胞因子和抗体产生，驱动强烈的 Th1 型免疫应答 。迄今为止，已经开发了属于三类 (A-C) 的三种不同类别的 CpG-ODN 配体，但只有属于 B 类的分子在临床试验中用作佐剂 。CpG-B ODN 定位于内体并引起 pDC 成熟 。此外，CpG-B ODN可直接与 B 细胞相互作用，增强抗体生成 [。小鼠模型显示，CpG-B ODN作为佐剂可产生相当大且持久的抗体，优于铝佐剂或非佐剂疫苗 。近期获得许可的 CpG 1018 是一种具有高化学稳定性和佐剂能力的寡核苷酸，可引起 Th1 型免疫应答，被用作乙肝疫苗 Heplisav-B 的佐剂 。Heplisav-B 中的 CpG 1018 可提高疫苗有效性，与需要3剂才能达到比较好保护作用的传统乙肝疫苗相比，需要*包括2剂的接种方案 。迄今为止，CpG 1018正在研究开发几种疫苗，包括针对黑色素瘤  和 COVID-19 的疫苗。北京水佐剂报价